← Tilbake til Saker

Norske pasienter, inkludert ALS- og sjeldne sykdomspasienter, opplever begrenset tilgang til nye medisiner, noe som fører til økende frustrasjon og krav om handling fra helsemyndighetene.

Stortinget ville la ALS-pasienter prøve nye medisiner – fikk nei(www.vg.no) 11.5.2026
Professor om nye medisiner: – Dårligst i Europa(www.vg.no) 18.5.2026
Torunn venter på smertehelvete. Nå krever Frp svar fra helseministeren(www.nrk.no) 15.5.2026
– Mister hverdagen med datteren min(www.vg.no) 22.12.2025
Torunn får ikke lenger behandling med ryggmargsstimulering. Gruer seg til et liv med smerter(www.nrk.no) 8.5.2026
Får ikke prøve banebrytende medisin: – Systemet er umenneskelig(www.vg.no) 25.1.2026
Musklene forsvinner – nektes behandling(www.nrk.no) 15.9.2025
Slår alarm om medisiner(www.vg.no) 19.5.2026
ALS-pasient får ikke livsviktig medisin(www.nrk.no) 24.2.2026
Vestre: Nå kan pasienter få ja - etter nei(www.vg.no) 10.4.2025
Professor: Pasienttilbudet blir dårligere, tross mer penger(www.nrk.no) 2.10.2025
Beslutningsforum seier nei for andre gong til «den beste kreftbehandlinga» mot beinmergskreft(www.nrk.no) 8.4.2026

Zeitgeist

Saker